学术带头人（1-2名）。药剂、药理、药化、药分、临床等专业，具有较强的实验与分析能力，熟练使用相关实验仪器及设备；具有良好的中英文读写能力，独立查阅国内外文献。意向国家：南非、西班牙、法国。

1. 学历：硕士及以上学历，博士，英语母语国家及海外经历者均可。 2. 专业：药学、药剂、药分、药事管理、生物、英语等相关专业。 3. 具备优秀的英语阅读、写作和沟通能力（口语无障碍沟通）。 4. 熟悉欧美药品注册、GMP相关法规和指南及注册流程要求；熟悉国际注册产品研发、生产、报批的整个过程。 5. 需2年以上国际注册或项目管理相关经验。

生物与食品工程领域海内外高端人才。

参与到本公司科研研发团队。

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需求国籍：不限 拟聘岗位：临床诊疗/基础研究专家 拟聘数量：各1名 专业：生物医药/临床诊疗/基础研究相关专业 性别：不限 其他要求：5年及以上临床诊疗/基础研究相关工作经验。

需求国籍：不限 拟聘岗位：研发、生产工程师 拟聘数量：1名 专业：生物医药研发相关专业 性别：不限 其他要求：有研发方向工作经验

要求：1、具备国际视野，能够对未来国际医疗器械和生物医学材料的发展方向有一定洞察力，保证在所开展项目领域做到国际先进水平。2、博士及以上学历，能力特别突出者可以放宽到硕士学历水平。3、具备一定领导能力，能够带领团队进行项目的全流程开发。待遇：企业将为国外人才配备专业的人才团队，协助国外人才开展科研工作。为其配备完善的实验条件，包括独立实验室、专用仪器设备，对项目的进行给予充分的资金保障。企业将为国外人才提供具有竞争力的待遇，包括薪酬、住房以及配偶、子女的工作，入学等，都将进行合理的安排，打消其后顾之忧。

全面负责纳米给药系统开发项目，能够按照国内外相关法规要求完成项目开发：1、 药剂学或药物制剂相关专业，在海外取得博士学历。研究方向：新型给药系统制剂研究方向（脂质体、纳晶、纳米粒、微球等）。2、 具备较丰富的给药系统处方工艺研究及中试放大经验，有生产转化经验。3、 国外知名企业从事新型制剂研发工作五年以上工作经验，至少主持过1项新型制剂药物开发；4、 熟悉现行国内或国外注册法规，能够按照QbD规范要求制定项目的研发计划，指导并带领研究人员完成整个项目的制剂产品研发；5、 掌握国内外新型给药系统制剂特别是纳米给药系统研发及上市情况，及最新技术最新进展。6、 具备符合公司要求的团队管理才能，质量与效率意识强；     7、具有良好的学习能力、创新意识及较强的沟通、执行力。 待遇：    1、 住房、安家费2、 解决直系亲属工作问题，解决孩子入学问题   3、申请人才绿卡，享受优惠政策 

博士以上学历，药学相关专业。全程主持过一类新药研发过程，主持过首仿仿制药项目。有在大型欧美制药企业担任固体制剂研发团队管理经验。 提供一套两室一厅酒店公寓作为宿舍，优厚薪酬